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    设备工程师

    1

    不限

    浙江省 - 绍兴市 - 越城区

    面议

    岗位职责:

    1、新建与技改项目:

    a) 协助新设备的设计,选型;

    b) 协助设备安装、采购、验收、调试;

    c) 负责设备技术更改、合理化建议跟进和实施工作。

    2、公司设备台账的建立与完善。

    3、维修,维护,日常工作:

    a) 每天应对设备作例行检查,发现问题立即安排维护,及时解决;

    b) 制定设备备品备件的采购计划、设备检修计划、维修费用计划;

    c) 对公司固定资产、设备台帐、压力容器、特种设备进行管理;

    d) 检查和指导设备维修、维护,审核维修质量,制定维修质量标准;

    e) 负责检查、监督维修过程中安全措施的落实。

     

    任职资格:

    1、化工机械、机械制造或相关专业,大专及以上学历;

    2、5年以上医药、化工项目设备管理经验; 

    3、熟练掌握CAD、OFFICE等常规必备软件使用技能;  

    4、工作主动性强,善于沟通,良好的团队协作精神;

    5、年龄50周岁以下。

    工艺设计人员

    若干

    不限

    浙江省 - 绍兴市 - 越城区

    面议

    岗位职责:

    1、化学合成药车间的设计及建设。

    2、医化厂区公用工程的设计及建设。

    3、对设计图纸、设备图纸进行初步审核。

    4、设备材料URS编制。

    5、后期现场配合工程人员指导安装施工。

     

    任职资格:

    1、生物工程、化学工程或相关专业,本科及以上学历;

    2、5年以上医药、化工项目建设或设计经验;   

    3、熟练掌握CAD、OFFICE等常规必备软件使用技能;  

    4、工作主动性强,性格开朗,善于沟通,良好的团队协作精神。

    仪表控制工程师

    若干

    不限

    浙江省 - 绍兴市 - 越城区

    面议

    岗位职责:

    1、负责仪表控制专业施工图审图。

    2、负责日常仪表维修备品备件的管理和选型申购。

    3、负责日常仪表维护,指导仪表人员处理仪表故障。

    4、负责项目中仪表设备的选型和安装,系统调试 。

    5、参与DCS/PLC系统编程调试。

     

    任职资格:

    1、本科及以上学历,仪表或自动化专业优先考虑,有类似工作经验并具备相关的知识、技能和工作成果者将被优先选择。

    2、熟悉化工企业仪表及控制系统管理和操作,熟悉DCS组态和PLC程序工作,有较好的沟通协调能力。

    3、熟练掌握CAD、OFFICE、博图等必备软件使用技能。

    4、工作主动性强,性格开朗,善于沟通,良好的团队协作精神。

    电气工程师

    若干

    不限

    浙江省 - 绍兴市 - 越城区

    面议

    岗位职责:

    1、负责新厂的电气设计方案的策划 、调研、论证、审定。

    2、负责电气图纸设计及相关技术文件的核定和编制,协调和解决装备调试和试验中的电气问题。

    3、负责新厂所有设备运转后电气部分维修、维护,确保设备运转及供电安全可靠。

    4、检查施工过程中材料的规格、品牌、技术性能等和方案的一致性。

    5、负责与公司内部和外部相关部门的沟通、协调和联络。

    6、相关领导交办的其他工作。

     

    任职资格:

    1、电气、机电相关专业,本科及以上学历。

    2、有药企或化工厂电气维护工作经验2年以上。

    3、精通电气设计图,熟知各种电气元器件,能根据工艺要求选择合适的电气设备,并能安装调试。

    4、熟练掌握CAD、OFFICE等必备软件使用技能。

    5、工作主动性强,性格开朗,善于沟通,良好的团队协作精神。

    制剂 QC

    若干

    不限

    浙江省 - 绍兴市 - 越城区

    面议

    岗位职责:

    1、严格执行产品相关检测程序和操作规程工作,完成检验任务,及时记录和保存实验数据,对检验结果进行判定和反馈;

    2、及时做好同班人员的检测结果和检测报告的互核工作。

    3、负责对检测出的不格品予以标识并及时向质量负责人报告,参与不合格的评审、并出具处理意见;

    4、负责本部门检测仪器的日常维护和校验工作;

    5、负责实验室环境清洁状况的保持,适度使用耗用品;

    6、协助完成检测产品的检测方法的建立、修订和验证。

     

    任职资格:

    1、大专及以上学历,药物制剂、生物技术、药学、制药工程和化学等相关专业;

    2、一年以上制剂检验工作经验优先考虑,相关专业优秀应届毕业生亦可;

    3、熟悉常规仪器的使用、校准和维护,如:HPLC、GC、UV、IR和溶出度等;

    4、了解药典,GMP及药品生产管理相关法规者优先考虑;

    5、有高度责任感和主动性,对质量问题能作出较为准确的判断和处理;

    制剂QC

    若干

    不限

    浙江省 - 绍兴市 - 越城区

    面议

    岗位职责:

    1、严格执行产品相关检测程序和操作规程工作,完成检验任务,及时记录和保存实验数据,对检验结果进行判定和反馈;

    2、及时做好同班人员的检测结果和检测报告的互核工作。

    3、负责对检测出的不格品予以标识并及时向质量负责人报告,参与不合格的评审、并出具处理意见;

    4、负责本部门检测仪器的日常维护和校验工作;

    5、负责实验室环境清洁状况的保持,适度使用耗用品;

    6、协助完成检测产品的检测方法的建立、修订和验证。

     

    任职资格:

    1、大专及以上学历,药物制剂、生物技术、药学、制药工程和化学等相关专业;

    2、一年以上制剂检验工作经验优先考虑,相关专业优秀应届毕业生亦可;

    3、熟悉常规仪器的使用、校准和维护,如:HPLC、GC、UV、IR和溶出度等;

    4、了解药典,GMP及药品生产管理相关法规者优先考虑;

    5、有高度责任感和主动性,对质量问题能作出较为准确的判断和处理;

    制剂生产总经理

    若干

    不限

    浙江省 - 绍兴市 - 越城区

    面议

    岗位职责:

    1、根据公司发展目标,制订生产系统工作目标和生产计划,依据生产计划情况及成品安全库存,有效调整生产指标;

    2、按照生产计划监督车间进行生产,审核批生产指令、批生产记录;

    3、协调生产过程中的各项工作,及时对各类突发事件进行妥善处理,确保生产工作的顺利进行;

    4、组织车间对各项生产数据进行全面统计成本核算,汇总审核报表;

    5、对生产设备进行管理并合理调拨、分配,协助有关部门办理生产设备的折旧、报损、报废事宜;

    6、贯彻执行国家药政法规和上级有关技术规定,审核工艺规程及相关文件,对生产技术、工艺进行管理与指导,及时对生产中的技术问题妥善处理解决;

    7、指导生产系统GMP管理系统的建设进行自检与维护;严格执行GMP文件,确保工作具有可追溯性;

    8、严格执行生产安全管理制度,确保各类设备的安全运行;

    9、负责生产员工的配备、选拔,组织生产部门技能培训,掌握员工思想动态,指导下属高效执行目标要求与工作任务,并及时、公正对其进行业绩考核。

    10、负责组织新建生产线及新装备的评估、设计、调试、使用,有效组织新产品的生产转移工作;

     

    任职条件:

    1、本科及以上学历,制药工程、药学、化学、生物制剂等相关专业;

    2、10年以上制剂生产管理工作经验,3年以上同岗位工作经验,有大型药企工作经验者优先考虑;

    3、熟悉药物制剂的生产制造运作和流程,擅长生产控制及现场管理生产运作及管理,具有较强的计划执行、沟通、分析判断及解决能力;

    4、具有良好的敬业精神和职业操守,良好的号召力和凝聚力。

    5、熟悉药品生产、质量管理以及职业安全、健康、环境管理体系相关法规及知识;

    6、具备战略眼光,拥有良好的团队合作意识、良好的组织管理协调能力,擅长处理相关的公共关系;

    7、具备高度的责任心,优秀的领导力,能够高效组织和管理团队。

    原料药生产总经理

    若干

    不限

    浙江省 - 绍兴市 - 越城区

    面议

    岗位职责:

    1、根据公司发展目标,制订生产系统工作目标和生产计划,依据生产计划情况及成品安全库存,有效调整生产指标;

    2、按照生产计划监督车间进行生产,审核批生产指令、批生产记录;

    3、协调生产过程中的各项工作,及时对各类突发事件进行妥善处理,确保生产工作的顺利进行;

    4、组织车间对各项生产数据进行全面统计成本核算,汇总审核报表;

    5、对生产设备进行管理并合理调拨、分配,协助有关部门办理生产设备的折旧、报损、报废事宜;

    6、贯彻执行国家药政法规和上级有关技术规定,审核工艺规程及相关文件,对生产技术、工艺进行管理与指导,及时对生产中的技术问题妥善处理解决;

    7、指导生产系统GMP管理系统的建设进行自检与维护;严格执行GMP文件,确保工作具有可追溯性;

    8、严格执行生产安全管理制度,确保各类设备的安全运行;

    9、负责生产员工的配备、选拔,组织生产部门技能培训,掌握员工思想动态,指导下属高效执行目标要求与工作任务,并及时、公正对其进行业绩考核。

    10、负责组织新建生产线及新装备的评估、设计、调试、使用,有效组织新产品的生产转移工作;

     

    任职条件:

    1、本科及以上学历,制药工程、药学、化学、生物制剂等相关专业;

    2、10年以上制剂生产管理工作经验,3年以上同岗位工作经验,有大型药企工作经验者优先考虑;

    3、熟悉药物制剂的生产制造运作和流程,擅长生产控制及现场管理生产运作及管理,具有较强的计划执行、沟通、分析判断及解决能力;

    4、具有良好的敬业精神和职业操守,良好的号召力和凝聚力。

    5、熟悉药品生产、质量管理以及职业安全、健康、环境管理体系相关法规及知识;

    6、具备战略眼光,拥有良好的团队合作意识、良好的组织管理协调能力,擅长处理相关的公共关系;

    7、具备高度的责任心,优秀的领导力,能够高效组织和管理团队。

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